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Kit de test QF-PCR ChromoQuant Optima PLUSde maladies génétiquespour aneuploïdiede trisomie foetale
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Caractéristiques
- Application
- de maladies génétiques, pour aneuploïdie, de trisomie foetale, pour diagnostic prénatal
- Marqueur testé
- génétique
- Type d'échantillon
- de sang, de tissus, pour ADN
- Mode d'analyse
- QF-PCR
Description
ChromoQuant Optima PLUS QF-PCR
Kits ChromoQuant QF-PCR pour le diagnostic prénatal
Le produit permettra de diagnostiquer les raisons de la perte de grossesse (fausse couche) liée à la trisomie sur les chromosomes 15, 16 et 22
ChromoQuant® est marqué CE pour une utilisation en DIV et produit selon la norme ISO13485
Le produit peut être combiné avec ChromoQuant STaR Optima afin de diagnostiquer l'aneuploïdie sur les chromosomes 13, 18, 21 et XY en parallèle.
Principaux avantages
Nombre supérieur de marqueurs
Optimisation des performances
Taq polymérase incluse, prête à l'emploi
La détection de la contamination maternelle élimine le risque d'erreur de diagnostic
La procédure de diagnostic est basée sur l'ADN génomique humain. Les résultats sont obtenus
dans les 6 heures, ce qui permet un "délai de réponse" inférieur à 24 heures.
Les produits ChromoQuant® sont validés pour tous les séquenceurs ABI de ThermoFisher Scientific
Numéros de produits :
ChromoQuant Optima PLUS : 531.001-26, 26 tests
ChromoQuant Optima STaR PLUS : 514.531-26, 26 tests d'Optima PLUS et 26 tests de STaR Optima 1
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Catalogues
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ChromoQuant Loss of Pregnancy testing
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* Les prix s'entendent hors taxe, hors frais de livraison, hors droits de douane, et ne comprennent pas l'ensemble des coûts supplémentaires liés aux options d'installation ou de mise en service. Les prix sont donnés à titre indicatif et peuvent évoluer en fonction des pays, des cours des matières premières et des taux de change.