Le kit PCR AZF ChromoQuant permettra de diagnostiquer la stérilité masculine due à des microdélétions du chromosome Y ;
AZFa, AZFb, AZFc et suppression terminale
Marquage CE pour l'utilisation de DIV
- Pour les diagnostics de routine
- Développé conformément aux lignes directrices EAA/EMQN 2013
- Ensemble de marqueurs non polymères de base et d'extension
- Marqueur d'hétérochromatine pour l'analyse de la suppression terminale
- Analyse des points de rupture distale et proximale
- Des modèles de panel GeneMapper et GeneMarker sont disponibles
- ChromoQuant® est marqué CE pour une utilisation en DIV et produit selon la norme ISO13485
Informations sur les produits
Utilisation prévue
Diagnostic des micro-délétions dans le chromosome Y
AZFa, AZFb et AZFc
N° de pièce
800.001-32
Prêt à l'emploi
N'ajoutez que de l'ADN. Prêt pour la PCR. Taq polymérase incluse
Nombre de tests / Taille du kit
32 tests pour l'AZFa, b, c - ensemble de base
10 tests pour un diagnostic étendu de l'AZFa et de l'AZFb
Jeu de marqueurs de base
7 marqueurs non polymorphiques + 2 contrôles permettront de détecter plus de 95% de toutes les suppressions signalées dans la littérature. Suffisant pour un diagnostic de routine. sY160 inclus.
Extension de la série de marqueurs -
Ensemble d'extension AZFa : 4 marqueurs non polymorphiques + 2 contrôles
Ensemble d'extension AZFb : 4 marqueurs non polymorphiques + 2 contrôles
PCR / Capillaire - L'ensemble des marqueurs de base pour AZFa, b et c est analysé dans un tube PCR et un capillaire. Cet ensemble de marqueurs permet de diagnostiquer les délétions dans les régions AZFa, b, c et terminale. Les ensembles d'extension AZFa et AZFb sont utilisés pour identifier les points de rupture dans la région AZFa et AZFb respectivement.
17 marqueurs au total
Taq polymérase - Inclus
Électrophorèse capillaire
Analyseurs génétiques validés
ABI 310, 3100, 3130, 3500, 3730
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