Introduction
L'appareil de pression positive des voies aériennes est un appareil portable de thérapie respiratoire qui traite l'apnée obstructive du sommeil (AOS). Il peut être utilisé sur des patients pesant plus de 30 kg. Il convient à un usage familial, clinique et hospitalier.
Fonctions du produit
1) Le mode de traitement CPAP/Auto CPAP permet de régler la pression de fonctionnement ;
2) Détection des fuites du masque, message d'alerte sur les fuites et message d'alerte sur l'état de l'erreur ;
3) Compensation automatique des fuites d'air dans une certaine plage ;
4) Sauvegarde et vérification des informations relatives aux patients ;
5) Capable de reconnaître si le masque est en place ou non et de commencer et d'arrêter le traitement de manière intelligente ;
6) Réglage de la durée de la rampe, du niveau d'humidité entre 1 et 6 ;
7) Libération automatique de la pression ;
8) Fonctions de rappel multiples.
Performances
Pression de fonctionnement :
1)Gamme de pression de fonctionnement:4 cmH2O~20 cmH2O(4~ 20 hPa)
2)Rapport de résolution :0,1cmH2O(0,1 hPa)
3)Dynamic variation range:0.2 cmH2O(0.2 hPa)
Temps de rampe :
1)Temps de fonctionnement:0~45 min
2)Rapport de résolution :1min
3)Dynamic variation range:5 min
Puissance :
1)Input:100-240 V~,50-60 Hz;1.5 A MAX
2)Output:DC 24 V 3.75 A
Humidificateur :
1)Volume:200ml~360ml
2)Consommation:≤48W
3)Matériaux: PC, châssis en acier inoxydable
4) Température maximale de la plaque chauffante:63℃ (±3℃)
5)La température de sortie d'air du tube respiratoire:≤41℃
6)Disjoncteur thermique : déconnexion>85±5℃, récupération<55±15℃, délai< 10s, DC24V-3A,
7)Température de déconnexion protectrice : 76℃
Classification de sécurité :
1)(Niveau d'antichoc électrique) : Classe II et Type BF partie appliquée
2)SpO2 Device:Classe I produit laser
3)Ingress protection:IP22
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