Trouver plus rapidement la cause génétique sous-jacente des anomalies fœtales
Pour les cliniciens et les chercheurs qui analysent les anomalies fœtales, Congenica Prenatal est un module préconfiguré disponible au sein de la plateforme d'aide à la décision clinique Congenica, avec des panels de gènes sélectionnés et annotés par des experts, vous permettant d'identifier les causes génétiques des anomalies fœtales détectées par échographie plus rapidement que jamais.
Relever les défis du diagnostic prénatal
Le diagnostic prénatal peut contribuer à éclairer les décisions prises pendant la grossesse et après la naissance. Cependant, la connaissance des phénotypes fœtaux est limitée, la plupart des données sur les phénotypes génétiques provenant de cas postnatals. Environ deux tiers des causes monogéniques d'anomalies surviennent de novo.
Congenica Prenatal a été conçu par des experts pour surmonter ces difficultés et analyser les cas plus rapidement, en toute confiance, afin de fournir une réponse rapide.
Effectuez une analyse prénatale complète dans une seule et même solution
Congenica Prenatal offre flexibilité et optimisation de l'ensemble de votre flux de travail. Téléchargez les données du génome entier, de l'exome ou du panel de gènes, annotez et interprétez les variants, et générez votre rapport en un seul endroit. Présentez ensuite vos résultats à l'aide de modèles de rapports spécialement conçus pour les résultats prénatals.
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