L’étiquetage cellulaire de la médecine nucléaire est classé selon les normes de bonnes pratiques de radiopharmacie dans la préparation de produits radio-pharmaceutiques en médecine nucléaire comme « préparations extemporanées » et il doit être effectué dans une hotte à flux laminaire (Classe A) située dans un environnement de Classe B, ou dans un isolateur pouvant maintenir la stérilité, situé dans un environnement de Classe D.
La seconde solution évite la nécessité d’installer une salle propre dans le département de médecine nucléaire et garantit une protection complète du produit et de l’opérateur.
Les opérations d’étiquetage sont menées à l’intérieur du boîtier, grâce à une paire de gants placés dans la paroi principale. Les matériaux passent dans la pré-chambre (en Classe B) de la chambre principale pour ne jamais être en contact direct avec l’environnement externe.
Points forts
Conception modulaire et configuration flexible
Panneau opérateur avec écran tactile de 7” pour contrôler et suivre les paramètres critiques de la machine aussi bien en mode « au repos » qu’en mode « en fonctionnement ».
Connexions test DOP (test de fuite du filtre).
L’environnement de manipulation, tout comme la pré-chambre, est en pression négative par rapport à l’environnement extérieur, assurant ainsi la conformité avec les normes de protection contre les rayonnements.
Toutes les opérations, normalement effectuées dans une zone du département de médecine nucléaire consacrée aux marquages cellulaires, sont résumées à l’intérieur de l’isolateur.
Toutes les phases de production peuvent être surveillés de près à travers les grandes fenêtres tout en étant parfaitement protégé.