Milieu réactionnel MR502

pour isolement bactérienpour échantillons de sellesgénétique

Principale cause d’infections nosocomiales, en particulier dans les unités de soins intensifs, les sources de SARM sont endogènes (le patient), ou proviennent de contamination croisée (contact environnemental ou de personne à personne). Le problème majeur avec ce pathogène est sa résistance à une large gamme d’antibiotiques, parmi lesquels les antibiotiques bêta-lactamines, limitant les options thérapeutiques pour les cliniciens. La détection précoce est essentielle pour contrôler la propagation du SARM, fournir des soins appropriés et éviter des traitements complexes et coûteux. Le dépistage préalable du SARM à l’admission s’est révélé être une méthode efficace pour réduire le fardeau hospitalier des patients colonisés par le SARM. Les économies dues à la décolonisation systématique avant l’admission effective l’emportent sur les coûts du dépistage. Aujourd’hui, aux États-Unis, les dépenses supplémentaires liées aux traitements difficiles des infections au SARM sont estimées à 2,4 millions de dollars pour environ 370 000 séjours à l’hôpital. (Genetic Engineering et Biotechnology News, Aout 2009). Au Royaume-Uni, l’estimation du coût supplémentaire lié à la sortie de chaque patient hospitalisé ayant contracté le SARM est de 9 000 £. Application CHROMagar™ MRSA est un milieu de culture chromogène sélectif et différentiel pour la détection qualitative directe d’une colonisation par Staphylococcus aureus résistant à la méthicilline (MRSA).