Cage intersomatique lombaire YZRH series

voie transforaminaleen PEEKen titane

Le produit est fabriqué en PEEK (grade LT1) qui répond aux exigences de la norme YY/T0660, et le point de développement est fabriqué en alliage de titane TC4 qui répond aux exigences de la norme GB/T13810. Il contient un emballage non stérile et un emballage de stérilisation par rayonnement. La période de stérilisation est de cinq ans. Mode d'emploi L'implantation du dispositif doit être effectuée par un médecin qui connaît parfaitement le dispositif, son utilisation, l'équipement et les techniques chirurgicales requises, et doit être réalisée en stricte conformité avec le manuel d'instructions et le manuel technique d'utilisation. Caractéristiques Caractéristiques de transmission des rayons X, module d'élasticité proche de l'os humain, bonne biocompatibilité. Conception anatomique, le coin et l'arc conviennent à différentes formes de plaques terminales. Marqueur métallique pour faciliter le positionnement de l'implant. Protubérances épineuses sur les surfaces supérieures et inférieures, avec une bonne stabilité immédiate. Champ d'application Utilisé avec les produits de fixation interne de la colonne vertébrale en chirurgie orthopédique pour traiter les hernies ou dégénérescences discales, le rétrécissement de l'espace intervertébral, les fausses articulations lombaires, le spondylolisthésis dégénératif ou le spondylolisthésis isthmique avec réduction insatisfaisante, pour la fixation par fusion des segments cervicaux, lombaires et lombosacrés