Cage intersomatique lombaire 8.3988.009

voie postérieureen PEEK

Le système de cages PLIF se compose de cages de différentes largeurs, hauteurs et angles lordotiques afin de s'adapter au mieux à la diversité des anatomies des patients. Les cages intervertébrales PLIF sont fabriquées en polymère PEEK (polyéther éther cétone) biocompatible et en alliage de titane biocompatible par une technique de fabrication additive, grâce à la technologie de fusion sélective par laser. Les implants du système de cages PLIF sont conçus pour être insérés bilatéralement (par paires) et sont indiqués pour une approche postérieure dans le traitement de la discopathie dégénérative, de l'instabilité vertébrale, du spondylolisthésis de grade 1, ainsi que pour la chirurgie de révision de la colonne vertébrale. Les implants doivent être utilisés à un ou deux niveaux contigus de L2 à Si. La DDD est définie comme une douleur dorsale discogénique accompagnée d'une dégénérescence du disque confirmée par les antécédents et les études radiographiques. Les patients qualifiés pour le traitement doivent être squelettiquement matures et avoir bénéficié d'un traitement non opératoire pendant six mois. Les implants du système de cage PLIF PEEK sont conçus pour être utilisés avec des greffons osseux autogènes et sont destinés à être utilisés avec des systèmes de fixation supplémentaires autorisés pour la colonne lombaire (par exemple, les systèmes de vis pédiculaires et de tiges). Le choix d'un dispositif particulier doit être soigneusement étudié en fonction de l'évaluation globale du patient. Les circonstances énumérées ci-dessous peuvent empêcher ou réduire les chances de réussite : - Infection locale du site opératoire. - Signes d'inflammation locale. - Fièvre ou leucocytose. - Obésité morbide (définie selon les normes de l'OMS). - Grossesse. - Trouble neuromusculaire qui entraînerait un risque inacceptable d'échec de la fixation ou de complications dans les soins postopératoires.