Cage intersomatique lombaire 40.6125.000

voie transforaminaleen PEEK

Le système de cages intervertébrales TUF est destiné au traitement des maladies causées par des troubles de la fonction des disques intervertébraux dans la colonne lombaire, aux niveaux de L2 à SI, chez les patients squelettiquement matures, notamment la discopathie dégénérative, l'instabilité vertébrale, le spondylolisthésis et les hernies discales. Le système de cages intervertébrales TUF comprend des cages de différentes largeurs, hauteurs et angles lordotiques pour s'adapter au mieux à l'anatomie de la colonne vertébrale du patient. Les cages intervertébrales TUF sont fabriquées en polymère PEEK (polyéther-éther-cétone) biocompatible ou en alliage de titane biocompatible. Pour la fabrication de ce dernier, on utilise la technique de fabrication additive avec utilisation de la technologie de fusion sélective par laser (Selective Laser Melting {SLM) (impression 3D). Cette technologie garantit une structure spatiale à l'intérieur de l'implant pour que le tissu osseux puisse recouvrir la cage. Le choix d'un dispositif approprié doit être précédé d'une évaluation minutieuse et approfondie de l'état de santé du patient. Les conditions énumérées ci-dessous peuvent empêcher ou diminuer les chances de réussite de l'opération : Infection locale (au niveau du site opératoire). Symptômes d'inflammation locale. Fièvre ou leucocytose élevée. Obésité morbide (spécifiée selon les normes de l'OMS). Grossesse. Troubles neuromusculaires susceptibles d'entraîner un risque élevé d'échec de l'opération ou de complications postopératoires. Toute autre condition qui pourrait empêcher les bénéfices potentiels résultant de l'utilisation d'implants rachidiens et qui pourrait perturber le remodelage osseux normal, par exemple : la présence de tumeurs ou d'anomalies congénitales, une fracture sur le site opératoire, une augmentation de la vitesse de sédimentation des érythrocytes non justifiée par d'autres maladies.