Le système de cages ALIF PEEK Intervene bra I se compose de cages en polyétherétherocétone de différentes largeurs, hauteurs et angles pour s'adapter au mieux à la variété des anatomies des patients.
Les cages ALIF PEEK Intervene bra I sont conçues pour être utilisées avec une greffe osseuse pour la spondylodèse d'un niveau ou de deux niveaux contigus de la colonne lombaire.
Les implants sont indiqués pour le traitement de la discopathie dégénérative et du spondylolisthésis de grade 1 dans la colonne lombaire de L2 à SI. Les cages intervertébrales ALIF PEEK doivent être utilisées avec des dispositifs de stabilisation supplémentaires autorisés pour les chirurgies de la colonne lombaire (par exemple, un système de vis pédiculaires postérieures et de tiges). La discopathie dégénérative est définie comme une douleur dorsale discogène accompagnée d'une dégénérescence du disque confirmée par les antécédents et les études radiographiques. Les patients qualifiés pour le traitement doivent être squelettiquement matures et avoir bénéficié d'un traitement non opératoire pendant au moins six mois.
Les contre-indications peuvent être relatives ou absolues.
La sélection d'un implant approprié doit être précédée d'une évaluation minutieuse et approfondie de l'état de santé du patient.
Certaines maladies et certains états physiologiques tels que
- infection de la colonne vertébrale,
- l'obésité morbide,
- les maladies mentales,
- la dépendance à l'alcool ou aux drogues,
- la grossesse,
- intolérance aux métaux, corps étrangers,
- une couverture tissulaire inadéquate ou des plaies ouvertes dans le site chirurgical,
peuvent empêcher ou réduire les chances de réussite.
CARACTÉRISTIQUES DE L'IMPLANT
- La rigidité du polymère PEEK biocompatible se rapproche de celle de l'os du patient, ce qui permet une répartition idéale des charges.
- La radiotransparence du polymère PEEK permet une visualisation et une évaluation précises de la fusion.
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