Kit de test de maladies cardiovasculaires LYOFIA®

de troponine cardiaque Icliniquede sang

Cet appareil est destiné à être utilisé pour la détermination quantitative in vitro de la troponine I cardiaque hautement sensible (hs-cTnI) dans le sang total, le sérum ou le plasma humain. Et il est réservé à un usage professionnel, pas pour l'auto-test de personnes non formées, ni pour les tests à proximité de patients. Résumé La troponine est composée de trois sous-unités de troponine I, T et C, qui, associées à la tropomyosine, régulent l'interaction entre l'actine et la myosine en régulant l'activité de Ca2 plus sur l'actine striée ATPase. Après une lésion myocardique, des complexes de troponine cardiaque sont libérés dans le sang. Après 4 à 6 heures, l'augmentation peut être détectée dans le sang et la troponine I élevée peut rester dans le sang pendant 6 à 10 jours, offrant une période de détection plus longue. La troponine cardiaque I (cTnI) a une spécificité et une sensibilité myocardiques élevées, elle est donc devenue un marqueur idéal de l'infarctus du myocarde. Ce kit adopte une méthode très sensible pour mesurer la cTnI, à savoir la troponine cardiaque I hautement sensible (hs-cTnI), qui peut détecter l'augmentation de la cTnI dans le sang au stade précoce de la lésion myocardique (1-2 heures), et peut détecter la cTnI dans plus de 50 % des échantillons de population en bonne santé, et le coefficient de variation de la valeur du 99e centile est inférieur ou égal à 10 %. Les méthodes cliniques actuelles pour détecter la cTnI comprennent la chimioluminescence, la méthode à l'or colloïdal, l'immunochromatographie, etc.