Un double test rapide approuvé par la FDA et exempt de CLIA* pour la détection des anticorps contre le VIH 1/2 et Treponema pallidum dans les échantillons de sang total au doigt, de sang total veineux ou de plasma.
Fiable
Contrôle de procédure intégré
Facile à utiliser
Fournit des résultats objectifs à l'aide d'un lecteur numérique simple et portable
(DPP® Micro Reader)
Économique
Idéal comme test rapide de première ligne dans votre algorithme
D'autres tests de confirmation sont-ils nécessaires lors de l'utilisation de ces tests rapides ?
Dans l'algorithme de test inversé pour la syphilis, vous devrez effectuer un test RPR pour savoir si vous avez une infection active ou passée. Pour le VIH, vous devrez confirmer un résultat positif selon les protocoles de votre site.
La température peut-elle être un facteur lors de l'utilisation de ce test sur le terrain ou dans la rue ?
Les composants du test doivent être à température ambiante, entre 18 et 25 °C (64 et 77 °F), avant d'effectuer le test et le test doit être effectué dans la même plage de température. Si la température de la zone d'essai n'est pas comprise entre 18 et 25 °C (64 et 77 °F), il est recommandé d'effectuer un contrôle de qualité avant de procéder à l'essai.
Ce test est-il de 4e génération pour le VIH ?
Nous ne détectons pas d'antigène du VIH, mais seulement des anticorps du VIH. Les articles suivants soutiennent cette approche du test rapide du VIH.
L'article intitulé "Field Accuracy of fourth Generation Rapid Test" (Précision sur le terrain des tests rapides de quatrième génération), rédigé par Lewis et al, a analysé 4 études portant sur 17 381 échantillons testés à l'aide de tests rapides de quatrième génération (antigène-anticorps).
Résultats :
26 infections aiguës par le VIH définies par les normes de référence n'ont pas été détectées
35 faux positifs ont été observés
Leçon tirée : "Les TDR de quatrième génération ne conviennent pas actuellement à la détection des infections aiguës par le VIH-1" sur le lieu de soins.
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