Ce produit est utilisé pour la détection qualitative de l'ADN du virus de la variole du singe dans le sérum, le plasma, le sang total ou les écouvillons humains
échantillon。
[Principe]
Ce test utilise la technologie PCR en temps réel et la sonde fluorescente TaqMan pour détecter le fragment d'ADN spécifique du virus du monkeypox par PCR fluorescente.
Conservation et validité
Stocké à -20±5°C. Valable pendant 12 mois. Plusieurs fois
décongélation et congélation répétées (>10x) doivent être évitées. Veuillez consulter la date de fabrication et de péremption sur l'étiquette.
[Exigences relatives aux échantillons]
(1 )Sérum, plasma ou sang total fraîchement prélevé ou congelé.
(2) Exsudats de l'éruption cutanée : laver les exsudats de l'éruption cutanée à l'aide d'un écouvillon stérile, les placer dans un tube à essai stérile dans un tube de transport de virus
tube à essai stérile dans un milieu de transport de virus, briser la tête de l'écouvillon puis le sceller pour la détection. L'échantillon doit être utilisé le plus rapidement possible
3. Chargement de l'échantillon
Préparer le mélange 36 ul et l'ajouter dans le tube de réaction PCR
puis ajouter le surnageant, le contrôle positif et H20 4ul chacun, fermer le bouchon et commencer la réaction PCR.
4. Amplification PCR
1 )Allumez et attendez l'autotest de l'instrument :
2 )Placez le tube PCR préparé dans la fente d'échantillon de l'instrument et enregistrez
l'ordre ;
3)Programmer les paramètres 37 ° C pendant 2min ; 94 ° C pendant 2min : 95 ° C' pendant 15s. 60 °C pendant
60s. 40 Cycles ; 4)La détection de l'instrument sélectionne les canaux FAM et HEX (VIC ou JOE)
canaux. Pour le réglage du canal de détection spécifique, se référer aux instructions de
chaque instrument
5.Réglage du seuil
L'ajustement de la ligne de base prend 6 à 15 cycles de signaux de fluorescence, et le réglage du seuil utilise la ligne de seuil qui vient de dépasser le point le plus élevé de la courbe de fluorescence de détection de H20.
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