L’infection à papillomavirus humain (HPV) est l’infection sexuellement transmissible la plus courante dans le monde. Au niveau mondial, les génotypes 16 et 18 de HPV sont associés à environ 71 % de la totalité des cas de cancer du col de l’utérus et le génotype 45 à environ 6 % de cas supplémentaires.1
Les programmes de dépistage du cancer du col de l’utérus varient en fonction des recommandations locales, qui prennent en compte les algorithmes de réalisation des tests, les ressources, les compétences et les infrastructures.
La plupart des tests d’amplification d’acide nucléique (TAAN) du HPV sont compliqués à utiliser, de plus les tests réalisés en série peuvent retarder l’obtention de résultats essentiels pour programmer les consultations avec la patiente afin d’effectuer des tests complémentaires ou une colposcopie.
Le test HPV idéal peut s’intégrer très facilement avec flexibilité dans la majorité des environnements et permet aux médecins de stratifier efficacement le risque pour les patientes à partir des résultats de la cytologie et du risque élevé de HPV. En outre, des résultats HPV rapides et complets, intégrant les HPV 16 et 18 à haut risque, permettent de prendre la bonne décision quant à la réalisation d’une colposcopie.2
La solution
Désormais, les laboratoires de cytologie et de biologie moléculaire peuvent effectuer un test HPV en toute confiance. Chaque cartouche de test contient tout ce dont vous avez besoin, y compris deux contrôles pour garantir l’intégrité et les performances du test. Avec Xpert HPV, une efficace consultation avec le patient le jour même est à la portée des cliniciens.