MSH6 est un membre important de la famille de la réparation des mésappariements et est positionné sur le chromosome 2 P bras 16 point. La longueur de l'ADN est de 23806BP, tandis que la fonction principale est de corriger le mésappariement des paires de bases et l'insertion et la déficience des petits fragments. Lorsque l'ADN est mal apparié, la protéine MSH6 et la protéine MSH2 se combinent pour produire un hétérodimère MutS-α qui peut être identifié pour le site de mismatch. Cet hétérodimère se combine avec le site de mésappariement et initie le processus de réparation du mésappariement, assurant ainsi la stabilité du microsatellite.
Coloration du tissu
Comme le montre la figure :
Tissu d'adénocarcinome du côlon coloré avec MSH6
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