1.Le lymphome de Burkitt (LB) est un lymphome non hodgkinien à cellules B hautement invasif. Environ 80% des cas de BL présentent une t(8 ; 14) (q24 ; q32) ; environ 15% des cas de BL présentent une t(2 ; 8) (p11 ; q24) ; environ 5% présentent une t(8 ; 22) (q24 : q11). Une translocation chromosomique entraînant une rupture et une réorganisation de c-myc peut être un signe de BL, ce qui peut être utilisé dans le diagnostic clinique de BL.
2.Le réarrangement du gène Myc est l'une des principales causes de l'expression de la protéine Myc. L'amplification du gène Myc peut également provoquer l'expression de la protéine Myc. Et des études récentes ont suggéré que l'amplification du gène Myc peut également affecter le pronostic des patients atteints de DLBCL. Par conséquent, la détection de différentes formes anormales du gène Myc a une orientation clinique importante pour l'évaluation correcte du pronostic du patient et le développement d'un plan de traitement raisonnable.
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