Kit de test de typhoïde CF1308

pour la recherchepour détection de tumeursgénétique

1. 1Q21 (CKS1B) est l'anomalie génétique la plus courante dans le MM. L'amplification du gène CKS1B entraîne une régulation positive du cycle cellulaire et provoque ainsi de nombreuses maladies prolifératives. 2. l'amplification 1Q21 était souvent associée au phénotype d'infiltration du MM, avec un mauvais pronostic et une progression rapide de la maladie. 3. La délétion de 1P32-36 se produit dans 16% des MM, ce qui entraîne la perte de gènes suppresseurs de tumeurs et l'apparition de maladies prolifératives 4. Cette sonde peut détecter la délétion 1P et l'amplification régionale 1Q21.