Kit de test de typhoïde CF1127

pour la recherchepour détection de tumeursde maladies génétiques

1.la délétion du bras long 5Q est l'anomalie la plus courante dans les LAM et les SMD. Les anomalies du chromosome 5 sont à l'origine de plus de 40 % des SMD liés au traitement. 2.La délétion interne du chromosome 5Q (5Q31-Q33) se produit chez 10-15% des patients atteints de SMD, et le résultat est de bon pronostic. 3.le syndrome de délétion 5Q est un type moléculaire indépendant nouvellement ajouté par l'OMS en 2000. La majorité des patients de sexe féminin ont un meilleur pronostic.