1. C-MET peut être amplifié dans de multiples tumeurs telles que celles de l'ovaire, du sein, du poumon, de la thyroïde, de l'estomac, du pancréas, du côlon et du rectum et constitue un facteur d'évaluation indépendant de mauvais pronostic.
2. Dans le cancer du poumon non à petites cellules, l'amplification du gène C-MET était étroitement associée à un mauvais pronostic et à la résistance à EGFR-TKIS (observée dans 11 à 22 % des cas).
3.L'amplification du gène C-MET est l'une des cibles du Crizotinib. Chez les patients présentant une amplification du gène C-MET, la taille de la tumeur peut être réduite de manière significative après une période de traitement.
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