1. Directives concernant les médicaments : la SFDA a approuvé le Crizotinib comme traitement ciblé du cancer du poumon non à petites cellules ALK-positif avancé. La condition essentielle du traitement médicamenteux, XALKORI(Crizotinib), est de tester le cancer du poumon non à petites cellules ALK-positif par FISH. Au début, le dépistage préliminaire IHC peut être effectué pour le dépistage de l'échantillon (anticorps D5F3 ou 5A4) et 1+ (plus de 5% de la couleur de la cellule), après quoi on procède à la FISH pour confirmer la positivité.La fusion du gène ALK est une caractéristique biologique importante du cancer du poumon non à petites cellules. Les patients présentant une fusion génique ALK positive sont sensibles au Crizotinib.
2. La monographie [Chinese Experts Consensus on ALK Positive Non-small cell Lung Cancer Diagnosis (édition 2013)] illustre que la proportion de gènes ALK positifs est de 30 % à 42 % dans le groupe de patients atteints de CBNPC qui sont jeunes (< 60 ans), ne fument pas et présentent un adénocarcinome, et dont les gènes EGFR, KRAS, HER-2 ou P53 n'ont pas subi de mutation.
3. Les études de morphologie pathologique suggèrent que le taux de positivité dans les adénocarcinomes de type mucus ou réels contenant des cellules imprimées est plus élevé que dans les autres types d'adénocarcinome pulmonaire.
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