Kit de test infection

de trisomie foetalecliniquede sang

La détection des aneuploïdies chromosomiques fœtales et des microdélétions/microduplications (NIPT-Plus) permet de détecter 100 maladies chromosomiques en une seule fois, dont 3 aneuploïdies chromosomiques communes, 4 aneuploïdies chromosomiques sexuelles et 93 syndromes de microdélétion et de duplication. Le programme de détection NIPT-Plus est également disponible dans le laboratoire médical CapitalBio : les utilisateurs peuvent soumettre des échantillons d'ADN et recevoir un rapport dans les 21 jours. Toutes les microdélétions ou microduplications trouvées sont immédiatement reliées aux quatre bases de données internationales d'anomalies chromosomiques les plus populaires Système intégré d'analyse des données prénatales non invasives avec impression facile des rapports pour un flux de travail clinique rationalisé Population cible Détection des aneuploïdies chromosomiques fœtales et des microdélétions/microduplications (NIPT-Plus) Femmes enceintes dont la valeur du risque d'aneuploïdie chromosomique fœtale obtenue par dépistage sérologique se situe entre la valeur seuil de risque élevé et 1/1000 ; Les personnes qui ne peuvent pas faire l'objet d'un diagnostic prénatal interventionnel en raison de certaines conditions (comme des antécédents d'avortement, une infection actuelle par un agent pathogène chronique, un groupe sanguin autre que Rh-positif, etc ;) Les patientes qui consultent après 20+6 semaines de grossesse et qui ont manqué la fenêtre optimale pour le dépistage sérologique, mais qui ont encore besoin d'une évaluation de leur risque de trisomie 21, de trisomie 18 et de trisomie 13.