Q20 - La chambre de stabilité / chambre d'essai de stabilité à porte unique est capable de maintenir des points de consigne de température et d'humidité stables avec une précision exceptionnelle. Cette chambre de stabilité à une porte est conforme aux directives ICH et est utilisée dans l'industrie pharmaceutique à diverses fins, notamment pour le stockage et les essais de stabilité. Cette chambre de stabilité / chambre d'essai de stabilité à une porte est dotée d'une large plage de température de fonctionnement de 18°C à 50°C et d'une plage d'humidité relative de 50 % à 90 % (limitée par les points de rosée mentionnés dans la fiche technique), maintenant une température et une humidité relative stables sur l'ensemble de la plage. Cette chambre de stabilité environnementale Canden offre des performances exceptionnelles en matière de tests de stabilité pour les fabricants de produits pharmaceutiques, biologiques, alimentaires et de soins personnels. Les performances des chambres de stabilité Canden répondent aux directives générales de l'ICH Q1A pour les tests de stabilité de l'industrie pharmaceutique, l'étude de la durée de conservation accélérée et dans une grande variété d'industries/applications.Les chambres et armoires de stabilité Canden StableClimate avec température et/ou humidité sont utilisées pour les tests ICH Q1A, la durée de conservation, les tests d'emballage, le vieillissement accéléré.
Utilisations de la chambre de stabilité ?
Dans l'industrie pharmaceutique, les tests de stabilité permettent de déterminer comment la qualité d'un médicament varie avec le temps dans diverses conditions environnementales, notamment la température, l'humidité et l'exposition à la lumière.
Pour tester la qualité du produit dans des conditions de température et d'humidité spécifiques, un lot du produit concerné est placé dans une chambre de stabilité dont la température et l'humidité sont contrôlées pendant une durée déterminée.
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