Chambre climatique Q20
d'humiditéde températurede stabilité

chambre climatique
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Caractéristiques

Type
climatique
Paramètre contrôlé
d'humidité, de température
Type de tests
de stabilité
Applications
pour l'industrie pharmaceutique
Configuration
mobile
Source lumineuse
à LED
Nombre de portes
1 porte
Matériau de la chambre
en acier inoxydable
Autres caractéristiques
refroidissante, chauffante, à effet Peltier, à refroidissement thermo-électrique
Capacité

21,4 ft³

Plage de température

Max: 50 °C
(122 °F)

Min: 18 °C
(64,4 °F)

Longueur

28 in

Largeur

31 in

Profondeur

81 in

Description

Q20 - La chambre de stabilité / chambre d'essai de stabilité à porte unique est capable de maintenir des points de consigne de température et d'humidité stables avec une précision exceptionnelle. Cette chambre de stabilité à une porte est conforme aux directives ICH et est utilisée dans l'industrie pharmaceutique à diverses fins, notamment pour le stockage et les essais de stabilité. Cette chambre de stabilité / chambre d'essai de stabilité à une porte est dotée d'une large plage de température de fonctionnement de 18°C à 50°C et d'une plage d'humidité relative de 50 % à 90 % (limitée par les points de rosée mentionnés dans la fiche technique), maintenant une température et une humidité relative stables sur l'ensemble de la plage. Cette chambre de stabilité environnementale Canden offre des performances exceptionnelles en matière de tests de stabilité pour les fabricants de produits pharmaceutiques, biologiques, alimentaires et de soins personnels. Les performances des chambres de stabilité Canden répondent aux directives générales de l'ICH Q1A pour les tests de stabilité de l'industrie pharmaceutique, l'étude de la durée de conservation accélérée et dans une grande variété d'industries/applications.Les chambres et armoires de stabilité Canden StableClimate avec température et/ou humidité sont utilisées pour les tests ICH Q1A, la durée de conservation, les tests d'emballage, le vieillissement accéléré. Utilisations de la chambre de stabilité ? Dans l'industrie pharmaceutique, les tests de stabilité permettent de déterminer comment la qualité d'un médicament varie avec le temps dans diverses conditions environnementales, notamment la température, l'humidité et l'exposition à la lumière. Pour tester la qualité du produit dans des conditions de température et d'humidité spécifiques, un lot du produit concerné est placé dans une chambre de stabilité dont la température et l'humidité sont contrôlées pendant une durée déterminée.

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Catalogues

Q20
Q20
2 Pages
* Les prix s'entendent hors taxe, hors frais de livraison, hors droits de douane, et ne comprennent pas l'ensemble des coûts supplémentaires liés aux options d'installation ou de mise en service. Les prix sont donnés à titre indicatif et peuvent évoluer en fonction des pays, des cours des matières premières et des taux de change.