Le système NEURO PRAX MRI EEG mesure les signaux physiologiques tels que l'EEG, l'EMG et l'EP pendant l'imagerie par résonance magnétique fonctionnelle (IRMf).
Grâce à une technologie d'amplification unique, le NEURO PRAX MRI EEG capture l'activité EEG depuis les fréquences infraslow (0-0,3Hz) jusqu'aux fréquences ultrafastes (80-1 200Hz). La grande plage dynamique et le taux d'échantillonnage élevé rendent le système particulièrement adapté aux applications MRI-EEG.
Le système d'EEG IRM NEURO PRAX convient parfaitement à l'enregistrement et à l'analyse de l'activité EEG corticale et sous-corticale ; à l'étude de la connectivité fonctionnelle entre les zones du cerveau ; à l'IRMf et aux potentiels évoqués, à l'IRMf et à la réponse galvanique de la peau, à l'IRMf et à l'EEG facial ; à l'analyse quantitative de l'EEG et aux potentiels évoqués cognitifs pendant l'IRMf ; et aux études de rétroaction IRMf et EEG DC.
Le système est compatible avec le DC-STIMULATOR MR de neuroConn pour l'imagerie multimodale combinée avec la neuromodulation (tES-MRI-EEG).
NEURO PRAX MRI est approuvé dans l'UE en tant que dispositif médical de classe IIa en vertu de la directive 93/42/ECC sur les dispositifs médicaux et a reçu l'autorisation de la FDA de classe II aux États-Unis en tant que dispositif de biofeedback.
ACTIVESYNC
Calcul passif de la fréquence d'horloge à l'aide d'ActiveSync pour une synchronisation précise avec l'IRM.
CORRECTION DES ARTEFACTS
Correction en ligne des artefacts d'impulsion et de gradient pendant l'IRMf.
APPROBATION CE ET FDA
NEURO PRAX IRM est approuvé dans l'UE en tant que dispositif médical de classe IIa en vertu de la directive 93/42/ECC sur les dispositifs médicaux et a reçu l'autorisation de la FDA de classe II aux États-Unis en tant que dispositif de biofeedback.
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