Test rapide pour cancers 1C02 series

d'ACEsérumplasma

1. Introduction du produit Le test rapide CEA est un test immunochromatographique pour la détermination qualitative de l'antigène carcinoembryonnaire (CEA) dans le sérum, le plasma ou le sang total humain. Les tests CEA peuvent avoir une valeur significative dans le suivi des patients. Des élévations progressives de l'ACE peuvent annoncer une récidive de la tumeur 3 à 36 mois avant la preuve clinique de métastases. Une élévation persistante de l'ACE circulant après le traitement est fortement indicative d'une maladie métastatique et/ou résiduelle occulte. Une élévation persistante de la valeur de l'ACE peut être associée à une maladie maligne progressive et à une mauvaise réponse thérapeutique. Une valeur de l'ACE en baisse est généralement indicative d'un pronostic favorable et d'une bonne réponse au traitement. Il a été démontré que la mesure de l'ACE est cliniquement pertinente dans la gestion du suivi des patients atteints de carcinomes colorectaux, mammaires, pulmonaires, prostatiques, pancréatiques, ovariens et autres. Les études de suivi des patients atteints de carcinomes colorectaux, mammaires et pulmonaires suggèrent que le niveau d'ACE préopératoire a une signification pronostique. Le test ACE n'est pas recommandé comme procédure de dépistage pour détecter le cancer dans la population générale ; cependant, l'utilisation du test ACE comme test d'appoint dans le pronostic et la gestion des patients atteints de cancer est largement acceptée.