Substitut osseux allogreffe

pour chirurgie orthopédiquepour chirurgie dentairepour chirurgie maxillo-faciale

L'allogreffe est ostéoconductrice, ostéoinductrice et déminéralisée. La boîte du produit contient un de suivi du patient dans la boîte du produit. Le produit est traité conformément conformément aux normes GMP. Le contenu matériel est d'origine 100% humaine d'origine humaine. L'allogreffe est biocompatible avec le tissu humain. Les tests infectieux nécessaires sont nécessaires. La durée de conservation de l'allogreffe est de 5 ans et elle est traitée par des personnes qui possèdent le certificat de système de gestion de la qualité ISO 13485 obtenu auprès d'une institution accréditée accrédité. L'allogreffe est traitée de manière aseptique et stérilisée par la méthode d'irradiation gamma. L'entreprise de traitement est membre de l'Association européenne des banques de tissus.