Les implants sont livrés stériles et portent le marquage CE. Dispositif médical de classe III conformément à la directive 93/42/CE relative aux dispositifs médicaux. Les produits ont fait l'objet de tests de biocompatibilité (in vitro et in vivo), de biodégradation, de charge biologique et de stylisation.
Les implants sont utilisés pour la fixation temporaire des os.
Greffes osseuses et de tissus mous du tendon rotulien dans le ligament croisé antérieur et le ligament croisé postérieur
Le ligament croisé antérieur et le ligament croisé postérieur
Reconstructions.
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