BetaBASE est un substitut osseux biorésorbable à base de phosphate tricalcique microporeux et macroporeux. BetaBASE est constitué de β-TCP en phase pure.
Les risques potentiels d'infection liés à l'utilisation ou au traitement de matériel biologique (VIH, ESB, entre autres) sont inexistants avec BetaBASE.
BetaBASE possède un système de pores interconnectés avec des micropores et des macropores qui reproduisent presque parfaitement l'effet ostéoconducteur bien connu.
Les ostéoblastes et les vaisseaux sanguins peuvent proliférer rapidement dans le système de pores ouverts et se développer rapidement dans BetaBASE. Cela permet également la résorption interne des matériaux.
La porosité globale élevée de BetaBASE (> 60 %) signifie que le corps doit décomposer une quantité beaucoup plus faible de matériau de remplacement osseux, en fonction du volume du défaut. Cela accélère le processus de résorption et crée également de nouvelles opportunités pour combler les défauts osseux importants. Des études cliniques ont démontré que le matériau est complètement résorbable après 9 à 12 mois.
La structure granulaire polyédrique de Betabase le rend sûr et facile à appliquer sur le défaut, en particulier lorsqu'il est mélangé au sang du patient.
BetaBASE est conforme à la norme ASTM F 1088-04, la norme internationalement reconnue pour les matériaux.
Indications
Ajout du matériau aux spongiaires autogènes ou allogènes pour reconstruire les défauts osseux, par exemple dans les cas de spondylodèse, de remplacement du corps vertébral et dans la chirurgie de remplacement des articulations.
Comblement des défauts dans les ostéotomies de correction
Comblement des sites où des os autogènes ont été prélevés
Comblement de kystes osseux
Utilisation dans l'arthrodèse
Comblement de défauts après l'ablation de tumeurs osseuses bénignes
Application
Il est conseillé d'appliquer Betabase à l'état humide.
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