Stent coronarien Pulsar®-18

en nitinol

Indiqué chez les patients souffrant de maladie athérosclérotique des artères fémorales et infrapoplitées et pour le traitement des résultats insuffisants après angioplastie transluminale percutanée (ATP). Points forts du produit branches de 140 μm d'épaisseur profil bas 4F Cliniquement prouvé 140 μm de fines lamelles Plus minces que les principales marques Des entretoises plus fines et un COF plus faible font la différence : - Diminution du risque de resténose - Réduction des lésions et de l'inflammation des vaisseaux - Endothélialisation plus rapide Possibilité de procédures plus sûres, plus rapides et plus simples que le 6F - Taux de complications au niveau du site d'accès plus faibles cliniquement prouvés - Temps de compression plus court - Surface du site de ponction 45% plus petite que celle du 6F - Pas besoin de dispositif de fermeture - Possibilité de traitement ambulatoire Poignée de dégagement du stent à une main avec système de dégagement facile, conçue de manière ergonomique pour une manipulation confortable et stable Déclenchement facile Réduit le frottement de la valve d'introduction sur la tige rétractable pendant le déploiement de l'endoprothèse, ce qui permet une action plus souple. Cliniquement prouvé Sécurité et efficacité à long terme (données à 24 mois), même dans les lésions calcifiées Données techniques Type de cathéter - OTW Fil-guide recommandé - 0.018" Épaisseur de l'entretoise - 140 μm Largeur de l'entretoise - 85 μm Revêtement de l'endoprothèse - proBIO® (carbure de silicium amorphe) Marqueurs de l'endoprothèse - 6 marqueurs en or à chaque extrémité