Stent d'artère iliaque Astron®
en nitinol

Stent d'artère iliaque - Astron® - Biotronik - en nitinol
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Caractéristiques

Type
d'artère iliaque
Matériau
en nitinol
Diamètre

7 mm, 8 mm, 9 mm, 10 mm
(0,276 in, 0,315 in, 0,354 in, 0,394 in)

Longueur

30 mm, 40 mm, 60 mm, 80 mm
(1,181 in, 1,575 in, 2,362 in, 3,15 in)

Description

Indiqué chez les patients souffrant d'une maladie athérosclérotique des artères iliaques et pour le traitement des résultats insuffisants après angioplastie transluminale percutanée (ATP), par exemple sténose résiduelle et dissection. Points forts du produit Endoprothèse cliniquement prouvée pour le traitement de la maladie iliaque Système de pose "pull-back" pour un déploiement simple de l'endoprothèse 5.tige proximale 2F pour l'injection de produit de contraste avec le dispositif dans la gaine Endoprothèse cliniquement prouvée pour le traitement de la maladie iliaque¹ Conçue pour fournir une force chronique suffisante vers l'extérieur et une grande flexibilité Le design segmenté de l'endoprothèse et l'épaisseur de l'entretoise assurent une force chronique vers l'extérieur suffisante dans le territoire iliaque, tandis que le design pic à vallée et les barres de connexion articulées en S assurent une flexibilité multidirectionnelle et évitent l'écaillage dans les artères tortueuses le revêtement en carbure de silicium proBIO® réduit la libération d'ions en agissant comme une barrière efficace et fiable à la diffusion d'ions de nickel et d'autres métaux lourds Système de pose par traction pour un déploiement simple de l'endoprothèse Le système de largage par traction permet un déploiement simple de l'endoprothèse, tandis que le largage facile réduit le frottement de la valve d'introduction sur la tige rétractable pendant le déploiement de l'endoprothèse, ce qui permet une action plus douce 5.tige proximale 2F pour l'injection de produit de contraste avec le dispositif dans la gaine la tige distale de 6 F avec une tige proximale de 5,2 F permet l'injection de produit de contraste lorsque le dispositif est positionné à l'intérieur de l'introducteur et en travers de la lésion Données techniques - Type de cathéter - OTW Fil-guide recommandé - 0.035" Épaisseur du stent - 225 μm (ø 10 mm = 230 μm) Revêtement de l'endoprothèse - proBIO® (carbure de silicium amorphe) Marqueurs de l'endoprothèse - 4 marqueurs en or à chaque extrémité Tige proximale - 5.2F, revêtement hydrophobe

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Catalogues

Astron
Astron
4 Pages
PRO-Kinetic
PRO-Kinetic
12 Pages
Pulsar-18
Pulsar-18
6 Pages
* Les prix s'entendent hors taxe, hors frais de livraison, hors droits de douane, et ne comprennent pas l'ensemble des coûts supplémentaires liés aux options d'installation ou de mise en service. Les prix sont donnés à titre indicatif et peuvent évoluer en fonction des pays, des cours des matières premières et des taux de change.