Stent coronarien Orsiro®

en cobalt chromehydrophile

Le DES Orsiro est indiqué pour les lésions sténotiques discrètes de novo et les lésions resténotiques dans le stent. Points forts du produit Résultats exceptionnels pour les patients Hautement livrable Entretoises ultrafines de 60ᵇ μm Données techniques - Matériau de l'endoprothèse - Chrome cobalt, L-605 Épaisseur de l'entretoise - ø 2.25 - 3.0 mm : 60 µm (0.0024") ; ø 3.50 - 4.0 mm : 80 µm (0.0031") Revêtement passif - proBIO® (carbure de silicium amorphe) Revêtement actif - BIOlute® Poly-L-Lactide (PLLA) bioabsorbable éluant un médicament limusique Système d'administration - Type de cathéter - Échange rapide Cathéter guide recommandé - 5F (D.I. min. 0.056") Profil d'entrée de la lésion - 0,017" Diamètre du fil-guide - 0,014" Longueur utilisable du cathéter - 140 cm Matériau du ballonnet - Polymère semi-cristallin Revêtement (tige distale) : revêtement hydrophile Bandes de marquage - Deux marqueurs en platine-iridium sertis Diamètre de la tige distale - 2.7F : ø 2.25 - 3.0 mm ; 2.9F : ø 3.5 - 4.0 mm Diamètre de la tige proximale - 2.0F Pression nominale (NP) - 8 atm Pression nominale d'éclatement (RBP) - 16 atm