Kit de réactifs acide nucléique Qexp-MDx ALDH2

pour génotypagepour alcoolgénétique

BiOptic, Inc. propose un kit optimisé de la série Qexp-MDx avec ses produits de base de la série Qsep, à savoir des plateformes d'électrophorèse capillaire entièrement automatisées, la mini PCR et le puissant réactif DirctGO, qui élimine le besoin d'extraction et de purification de l'acide nucléique, offrant ainsi une plateforme de détection rapide, précise et rentable. En 1981, le Dr Harada, un scientifique japonais, a découvert que les personnes dépourvues d'acétaldéhyde déshydrogénase (ALDH2) rougissent lorsqu'elles boivent de l'alcool. Ce phénomène est appelé intolérance à l'alcool. Selon une étude de l'école de médecine de l'université de Stanford, les personnes présentant une anomalie génétique dans le gène ALDH2 (déficience en ALDH2) ont tendance à rougir après avoir bu. Si elles boivent 2 verres de vin rouge par jour, le ratio de risque de cancer de la tête et du cou et de cancer de l'œsophage sera 50 fois supérieur à la normale. POURQUOI ce risque est-il si élevé dans la région asiatique ? Selon les recherches, la variation génétique de l'ALDH2 remonte à l'ethnie Baiyue en Chine, il y a environ 2000 à 3000 ans. Elle a entraîné une proportion assez élevée de descendants Han présentant une intolérance à l'alcool. À Taïwan, jusqu'à la moitié de la population en souffre, ce qui en fait le pays où le taux d'intolérance à l'alcool est le plus élevé au monde. Quels sont les risques d'une déficience en ALDH2 ? En 2007, l'OMS a classé l'acétaldéhyde converti à partir de l'alcool parmi les agents cancérigènes primaires. En raison de l'acétaldéhyde, produit d'un métabolisme incomplet de l'alcool, les personnes présentant des conditions génétiques dans l'ALDH2 sont sujettes à l'ivresse, à la gueule de bois, aux maux de tête après avoir bu et à un rythme cardiaque rapide.