L'ADN polymérase Taq est une polymérase thermostable dérivée du gène de Thermus aquaticus YT1 exprimé et purifié à partir d'Escherichia coli.
※Ce produit est expédié dans de la glace sèche.
Caractéristiques et avantages
Efficacité et sensibilité
Efficacité élevée et sensibilité aux modèles
Livraison optimisée du tampon
Réaction PCR stable grâce à la fourniture de tampons optimisés pour l'enzyme
Reproductibilité
Résultats reproductibles avec des produits de qualité uniforme pour chaque lot, grâce à une fabrication conforme au système de qualité ISO 9001
Application
Quantification en temps réel des cibles d'ADN et d'ADNc à l'aide d'une double sonde et d'un colorant de liaison à l'ADNdb
Profilage de l'expression génétique
Détection de pathogènes microbiens et viraux
Spécifications techniques
activité exonucléasique de 5' à 3
Oui
activité exonucléase 3' à 5'
Non
surplomb 3' - A
Oui
Taille du fragment
Jusqu'à 10 kb
Composants
- Tampon de réaction 10X avec (ou sans) MgCl2 : Tris-HCl, KCl, 15 mM MgCl2, pH 9,0
- Tampon de dilution : 20 mM Tris-HCl, 0,5 mM EDTA, 1 mM DTT, 100 mM KCl, stabilisateurs, 50 % glycérol, pH 8,0
- Mélange de dNTPs 10 mM : 2,5 mM de chaque dNTP
▶ Concentration
500 unités (5 U/μl)
▶ Conditions de stockage
20 mM Tris-HCl, 0,5 mM EDTA, 1 mM DTT, 100 mM KCl, stabilisateurs, 50 % glycérol pH 8,0
▶ Définition de l'unité
Une unité est définie comme la quantité d'enzyme nécessaire pour incorporer 10 nmol de dNTP dans un matériau insoluble dans l'acide en 30 minutes à 72℃.
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