Kit de réactifs enzyme

protéaseinhibiteur de RNasepour la synthèse de l'ARN

ARN polymérase T7 un produit purifié après avoir été synthétisé en exprimant le gène de l'ARN polymérase du bactériophage T7 dans Escherichia coli. Cela permet de se lier spécifiquement au site promoteur du phage T7 et de catalyser la synthèse de l'ARN à partir de la séquence d'ADN clonée située au bas du site promoteur du T7. ※Ce produit est expédié dans de la glace sèche. Caractéristiques et avantages Haute spécificité Hautement spécifique à la séquence promotrice du phage T7, ce qui permet la synthèse du transcriptome ARN souhaité. Polyvalence Synthétise facilement l'ARNm et l'ARNg pour la production de vaccins et les recherches CRISPR-Cas9, par exemple. Reproductibilité Fabriqué selon le système de gestion de la qualité ISO9001 pour produire chaque lot avec une qualité inaltérée, ce qui permet d'obtenir des résultats reproductibles. Application Synthèse de sondes ARN hautement radiomarquées Synthèse de précurseurs de siRNA Synthèse de précurseurs pour les réactions d'épissage de l'ARN Synthèse d'ARNm pour la traduction in vitro Synthèse d'ARNg pour le ciblage de gènes Études de la structure, du traitement et de la catalyse de l'ARN Contrôle de l'expression par l'ARN antisens Spécifications Activité DNase Non Activité RNase Non Activité protéasique Non Composants - Tampon de réaction 5X avec MgCl2 : 200 mM Tris-HCl, 30 mM MgCl2, 10 mM spermidine, pH 8.0 - Inhibiteur de RNase : 100 ng/µl - 100 mM DTT ▶ Concentration 5 000 unités (50 U/μl) ▶ Conditions de stockage 50% (v/v) de glycérol contenant 20 mM de phosphate de sodium, 100 mM de KCl, 0,5 mM d'EDTA, 1 mM de DTT, stabilisateurs, pH 7,7 Unité Définition Une unité est définie comme la quantité d'enzyme nécessaire pour incorporer 1 nmol d'ATP dans une matière insoluble dans l'acide en 60 minutes à 37℃