Logiciel médical NₓClinical

d'analysed'interprétationNGS

Solution complète et actualisée d'aide à la décision pour la cytogénomique et la génétique moléculaire afin de faciliter l'analyse et l'interprétation des variants génomiques à partir de données de microréseaux et de NGS. Obtenez une interprétation précise et efficace des variants à partir d'une vue à écran unique. Avec le logiciel NₓClinical, vous obtenez : Une visibilité totale sur un ensemble complet de référentiels publics pour les pipelines germinaux et somatiques Détails au niveau de l'événement Pré-classification selon les directives publiées de la société (c'est-à-dire les directives ACMG, NCCN et OMS) ou la notation SAP Contextualisation historique des appels précédents Base de connaissances personnalisée Journal d'audit Similitude avec les cas précédents Visualisation de plusieurs pistes de données génomiques pour une mise en contexte rapide des appels de variants. NₓClinical offre une intégration multiplateforme par : Combinant les données moléculaires actuelles et historiques des réseaux et du séquençage pour la continuité de l'échantillon Comparant et contrastant les résultats de plusieurs technologies pour comprendre la biologie sous-jacente Permettant le chargement personnalisé de fichiers .BED pour mettre en évidence des zones d'intérêt spécifique La découverte d'aberrations hétérozygotes composées et des mises à jour continues, pilotées par la communauté, qui suivent le rythme de l'innovation en génomique. Bionano s'engage à fournir : Des génomes de référence actuels Des pipelines actualisés L'excellence de la curation L'introduction régulière de nouvelles fonctionnalités pour les applications émergentes