Kit de test de maladies respiratoires BIK-QL-H010

SARS-COV-2d'influenza Ad'influenza B

Ce kit est employé pour la détection qualitative in vitro de SARS-CoV-2/Influenza A+B des patients présentant des voies respiratoires infection. Les résultats d'essai sont pour la référence clinique seulement, elle ne peut pas seul être employée comme base pour le diagnostic ou exclusion des cas Principe d'essai : Le kit adopter la méthode fluorescente de sonde de TaqMan. Pour la région fortement conservée et spécifique de SARS-CoV-2/Influenza A+B, les sondes d'amorce, ainsi que la détection fluorescente de solutionfor de réaction de RT-PCR sont conçues et marquées avec différent groupes fluorescents. Sur la fluorescence PCRinstrument quantitatif, l'ACP quantitatif de fluorescence en temps réel la technologie de tion de detec est employée pour réaliser la détection rapide de SARS-CoV-2/Influenza A+B par le changement de fluorescent signal. Le système de détection contient le contrôle interne positif, utilisé pour surveiller si le processus acide nucléique d'extraction est normal. Stockage et stabilité : le kit 1.The devrait être stocké sous -20±5℃ et être protégé contre la lumière. Sa période de validité est de 12 mois. Produits peut être embarqué à la température ambiante pendant 7 jours. 2.Repeated dégelant et gelant devrait n'être pas plus de 3 fois Conditions de spécimen : 1. Type de spécimen Écouvillon de gorge, écouvillon nasal, écouvillon nasopharyngal, fluide de lavage alvéolaire et crachat. 2. Conservation de spécimen Le spécimen peut être stocké pendant 3 mois à -20±5℃ et pendant longtemps au-dessous de -70℃.