Kit de test pour maladies infectieuses BIK-QL-H005

pour génotypagepour virusHPV

Ce kit, adoptant la technologie en temps réel de fluorescence d'ACP, est employé pour la détection qualitative de HPV 16+ 18 genotyping. Il peut être employé pour le diagnostic de laboratoire médical et la surveillance du statut d'infection de virus pour apprendre la prévision du caner cervical. Les résultats d'essai sont seulement pour la référence clinique, pas pour la confirmation de cas ou l'exclusion. Principe d'essai : Les amorces spécifiques et les sondes fluorescentes spécifiques sont conçues pour la région conservée de HPV 16+ 18. La solution de réaction d'ACP, et la technologie quantitative fluorescente en temps réel de détection d'ACP est appliquée sur l'instrument quantitatif d'ACP de fluorescence pour réaliser la détection rapide de HPV 16+ 18 par le changement du signal de fluorescence. Le système de détection contient un gène humain de contrôle interne (IC), qui est employé pour surveiller si les spécimens et le processus de l'extraction acide nucléique est qualifiés. Stockage et stabilité : le kit 1.The devrait être stocké sous -20±5℃ et être protégé contre la lumière. Sa période de validité est de 12 mois. Des produits peuvent être embarqués à la température ambiante pendant 7 jours. 2.Repeated dégelant et gelant devrait n'être pas plus de 3 fois. Conditions de spécimen : 1. Type de spécimen Cellules de rejet cervicales, écouvillon vaginal, sécrétions génito-urinaires de région. 2. Collection et transport de spécimen Nettoyez le site de échantillonnage avec salin stérile, et puis employez une brosse épithéliale (brosse, écouvillon, etc. cervicaux)