Test rapide de méningite ME

d'encéphalited'entérovirusHSV

Le BioFire ME Panel est un test syndromique autorisé par la FDA qui cible 14 des causes bactériennes, virales et fongiques les plus courantes des infections du système nerveux central. Chaque minute compte lorsqu'il s'agit de méningite. Les patients suspects de méningite sont traités de manière empirique en attendant les résultats du diagnostic.3,4 Cela peut entraîner de longues hospitalisations et une utilisation inutile d'antimicrobiens, ce qui augmente le coût global des soins. Le délai de diagnostic est crucial. Chez les personnes en bonne santé, la méningite bactérienne peut être mortelle en 24 à 48 heures.2 Le traitement adéquat dépend de l'identification rapide de l'agent pathogène (bactérie, virus ou levure). Augmenter le rendement du diagnostic 2.augmentation globale de 7x pour les patients adultes5 2.augmentation globale de 3x pour les patients pédiatriques6 Réduire le délai de diagnostic* 3.réduction de 3 jours pour les patients adultes7 réduction de 4 jours pour les patients pédiatriques4 *À partir du moment de la présentation initiale au service des urgences Impact sur la thérapie antimicrobienne réduction de 2 jours de la durée de l'acyclovir et de l'antibiotique pour les patients adultes8 réduction de 2 jours de la durée de l'acyclovir et de l'antibiotique pour les patients pédiatriques9 Réduction de la durée d'hospitalisation 2.réduction de 2 jours de la durée du séjour chez les patients adultes8 réduction de 2 jours de la durée d'hospitalisation pour les patients pédiatriques4