Kit de test pour infections respiratoires RP2.1

de coronavirusSARS-COV-2d'influenza A

Le panel BioFire RP2.1 utilise une approche syndromique pour détecter et identifier avec précision les pathogènes les plus couramment associés aux infections respiratoires. Rapide et complet, le panel BioFire RP2.1 a une durée d'exécution d'environ 45 minutes, ce qui permet une efficacité et un débit élevés sur les systèmes BioFire® FilmArray® 2.0 et BioFire® FilmArray® Torch. Les résultats rapides des tests PCR respiratoires peuvent permettre un diagnostic et un traitement mieux informés des patients. La rapidité d'exécution sur un large éventail de pathogènes peut également aider les cliniciens à prendre des décisions vitales concernant l'admission, l'isolement, la constitution de cohortes et la réalisation de tests diagnostiques supplémentaires. COVID-19 et la valeur de l'approche syndromique Les résultats de l'étude suggèrent des taux de co-infection entre le SRAS-CoV-2 et d'autres agents pathogènes respiratoires plus élevés que ceux rapportés précédemment. Dans certains cas, jusqu'à 20 % des patients de COVID-19 sont co-infectés par un autre virus respiratoire.3 Les symptômes respiratoires étant similaires et se chevauchant, un panel syndromique peut fournir des réponses rapides et complètes et éviter les conjectures quant au choix des agents pathogènes à tester. Améliorer les résultats cliniques Il a été démontré que les panels respiratoires BioFire® FilmArray® réduisent de manière significative les jours de soins intensifs3 et la durée d'utilisation des antibiotiques.4 Optimisez la prise en charge des patients grâce à des résultats cliniquement exploitables.