Kit de test pour infections respiratoires RP2.1- EZ

SARS-COV-2de coronavirusd'influenza A

Désormais autorisé par la FDA par le biais d'une autorisation d'utilisation d'urgence, le panel BioFire RP2.1-EZ (EUA)* utilise une approche syndromique pour identifier rapidement le SARS-CoV-2, ainsi que 18 autres agents pathogènes viraux et bactériens chez les patients suspectés d'être atteints du SARS-CoV-2. Ce test PCR donne des résultats en 45 minutes environ. En tant que prestataire de soins de santé, cela signifie que vos patients peuvent recevoir le bon traitement dès la première fois, ce qui permet de réduire les délais de rendez-vous et d'améliorer la gestion des antimicrobiens.1 Le panel BioFire RP2.1-EZ (EUA)* est conçu pour fonctionner sur le système de configuration BioFire® FilmArray® 2.0 EZ, qui est destiné à être utilisé dans des environnements proches des patients. Diagnostic respiratoire sur site. Traditionnellement, les soins cliniques des infections des voies respiratoires sont conçus autour de la gestion syndromique des maladies et des tests de laboratoire centralisés.3 Aujourd'hui, les tests de laboratoire se déplacent vers des environnements décentralisés, proches des patients, créant un processus simplifié avec des résultats plus rapides.4 Avec l'évolution vers des soins basés sur la valeur, les tests syndromiques de BioFire peuvent vous aider à faire ce qu'il y a de mieux pour le patient tout en réduisant les tests d'envoi inopportuns et coûteux. Le panel BioFire RP2.1-EZ (EUA) peut contribuer à améliorer la confiance du clinicien dans le diagnostic, aider à la gestion des antimicrobiens, améliorer la prise en charge des patients, augmenter le rendement diagnostique et réduire la durée des rendez-vous. Ne négligez aucune piste avec les tests respiratoires syndromiques. Étant donné qu'un grand nombre d'agents pathogènes sont à l'origine d'infections respiratoires, les tests qui n'identifient que le SRAS-CoV-2 ou la grippe risquent de passer à côté du véritable coupable.