Les amorces de l'index de multiplexage contiennent un mélange d'amorces pour le multiplexage d'échantillons de librairies pour le séquençage de nouvelle génération (NGS) sur la plateforme illumina. Le multiplexage d'échantillons de librairies NGS permet de réduire les coûts de séquençage en regroupant plusieurs librairies NGS dans une seule voie de cellule de flux.
Avec le multiplexage de librairies, une séquence d'index unique est ajoutée à chaque échantillon lors de la préparation de la librairie NGS. Par conséquent, chaque molécule d'ADN peut être identifiée après le regroupement de plusieurs échantillons sur la base des informations d'index qu'ils possèdent.
Chacune de nos amorces d'index contient une séquence d'index unique de 6 bases qui peut être utilisée pour identifier les librairies. Le multiplexage de bibliothèques est possible jusqu'à 48 échantillons.
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