Le RNA Seq Library Prep Kit a été développé pour la construction de bibliothèques NGS de haute qualité pour le séquençage de nouvelle génération (plateformes Illuminina et MGI). Le séquençage de l'ARN est un outil très puissant pour analyser le transcriptome, notamment l'expression des gènes et la régulation de la transcription, la caractérisation de l'épissage, la détection des mutations et des variations, etc. Le kit nécessite de l'ARN purifié (exemple : ARN appauvri en ARNr ou ARNm polyA) comme intrant pour la construction de la librairie. Le multiplexage des librairies est possible avec différents types d'index.
Trois types d'index sont disponibles pour les kits de la plateforme illumina :
Non-index : les librairies n'ont pas d'index.
Index : une séquence de code-barres unique de 6 bases a été incluse dans chacune des amorces d'index. Le multiplexage des bibliothèques de séquençage de l'ARN est possible avec un maximum de 48 échantillons. Les informations sur l'index peuvent être téléchargées ici.
Index double unique : Le multiplexage de bibliothèques de séquençage d'ARN jusqu'à 96 échantillons est possible avec les index doubles uniques. Nous avons développé un système d'indexation par différence de 4 bases. Le système peut générer des index avec au moins 4 bases différentes des autres dans la région d'indexation à 8 bases. Les amorces uniques à double index identifient les erreurs de séquençage telles que les sauts d'index, les erreurs d'assignation et les erreurs de démultiplexage. Les informations sur les index peuvent être téléchargées ici.
Des index sont disponibles pour les kits de la plateforme MGI.
Caractéristiques
Protocole rapide
Les bibliothèques sont prêtes en 2 heures
Le temps d'utilisation n'est que de ~10 minutes
Qualité garantie
Rendement élevé
Couverture uniforme des transcriptions
Flux de travail simple
Quantité d'ARN purifié en entrée : De 3 ng à 100 ng
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