Kit de réactifs NGS 3 series

enzymesolution tamponde préparation de banques d'ADN

Le kit NGS DNA Fragmentation & Library Prep (plateformes illumina et MGI) a été développé pour la construction de librairies de haute qualité pour le séquençage de nouvelle génération. Le kit utilise de l'ADN génomique intact (ADN sans EDTA ou ADN remis en suspension dans un tampon TE) comme ADN d'entrée sans étape supplémentaire de fragmentation de l'ADN. Notre technologie offre un flux de travail simple et rapide. Les bibliothèques d'ADN peuvent être générées en 2 heures avec seulement 10 minutes de temps de travail. Le multiplexage des bibliothèques est possible. L'incorporation de la fragmentation de l'ADN dans le kit permet d'utiliser directement de l'ADN génomique intact comme ADN d'entrée sans qu'il soit nécessaire de cisailler mécaniquement l'ADN ou de le fragmenter par voie enzymatique. Le kit NGS DNA Fragmentation & Library Prep ne génère pas de biais de séquençage par rapport aux bibliothèques utilisant de l'ADN cisaillé mécaniquement en entrée. La couverture de la séquence est également cohérente entre le cisaillement enzymatique et le cisaillement mécanique. La taille de la bibliothèque est inversement corrélée au temps d'incubation de l'étape 1 à 20°C. Trois types d'index sont disponibles pour le kit de la plateforme illumina : Non-index : Les librairies n'ont pas d'index. Index : chacune des amorces d'index contient une séquence d'index unique de 6 bases. Le multiplexage de bibliothèques pour 48 échantillons est possible. Les informations sur l'index peuvent être téléchargées ici. Index double unique : Le multiplexage de bibliothèques pour 96 échantillons est possible. Grâce aux caractéristiques uniques de notre système d'index de différence à 4 bases, la séquence d'index est longue de 8 bases et chaque index a 4 bases différentes des autres. Nos amorces uniques à double index identifient efficacement les erreurs de séquençage telles que les sauts d'index, les erreurs d'affectation des lectures, les erreurs de démultiplexage, etc. Caractéristiques du kit : 1.protocole en 5 heures de l'ADN génomique intact à la bibliothèque NGS