Les enzymes ont été développées pour la fragmentation aléatoire de l'ADN génomique (ADN sans EDTA ou ADN remis en suspension dans un tampon TE) de manière simple et rapide. Les fragments d'ADN contiennent des groupes 5'-phosphates et 3'-hydroxyle.
La fragmentation enzymatique de l'ADN est très simple et efficace par rapport aux méthodes mécaniques de cisaillement de l'ADN. La fragmentation enzymatique de l'ADN présente plusieurs avantages, notamment la facilité de manipulation de nombreux échantillons en même temps et la réduction des pertes d'échantillons. En outre, elle ne nécessite pas de dépenses d'investissement coûteuses pour l'équipement.
La taille du fragment d'ADN obtenu est inversement corrélée au temps d'incubation de l'étape 1 à 20°C. L'ADN fragmenté peut être utilisé pour des applications telles que le séquençage de nouvelle génération (NGS). Notre enzyme de fragmentation ne génère pas de biais de séquençage détectable. La couverture de la séquence est également cohérente entre la fragmentation enzymatique et la fragmentation mécanique.
Mélange d'enzymes de fragmentation de l'ADN
Le mélange enzymatique a été développé pour la fragmentation enzymatique de l'ADN génomique avec des extrémités aléatoires en une seule étape. L'ADN fragmenté peut être utilisé pour des applications telles que le séquençage de nouvelle génération (NGS).
Mélange enzymatique pour la fragmentation de l'ADN et la queue A
Le mélange enzymatique peut être utilisé pour la fragmentation enzymatique de l'ADN génomique et l'ajout d'une queue A aux extrémités 3'de l'ADN en une seule étape. les extrémités 3'de l'ADN avec la queue A peuvent être utilisées dans de nombreuses applications en aval dans le domaine de la biologie moléculaire, telles que le séquençage de nouvelle génération, le clonage par PCR, la ligature TA, etc.
Mélange enzymatique pour la fragmentation et l'émoussement de l'ADN
Le mélange enzymatique a été développé pour générer une fragmentation aléatoire de l'ADN génomique avec des extrémités émoussées en une seule étape.
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