Les kits ont été développés pour les tests génétiques du cancer du sein sur la base de la technologie CATCH-Seq. En outre, des kits combinant la préparation de librairies NGS et la capture sont également disponibles. L'intégration de la préparation de la librairie et de la capture simplifie la procédure et améliore l'efficacité de la capture. Le séquençage complet des 117 gènes du cancer du sein permet de détecter des indels, des SNP et des variants structurels qui ne sont pas couverts par d'autres réactifs de séquençage ciblé.
Kit de capture du panel du cancer du sein : Réactifs de capture uniquement. Les réactifs de préparation de bibliothèque ne sont pas inclus.
Kit de préparation de librairies et de capture du Breast Cancer Panel : Combinaison de réactifs de préparation de la librairie et de réactifs de capture.
Nos kits pour le panel du cancer du sein permettent le séquençage ciblé le plus rentable des 117 gènes du cancer du sein, y compris toutes les régions codantes et non codantes.
Deux types d'index sont disponibles :
Index simple : Pour les kits de 24 réactions. Chacune des amorces d'index (#1~#24) possède une séquence d'index unique de 6 bases qui peut être utilisée pour identifier les librairies. Les détails de l'index sont disponibles ici.
Index double unique : Pour les kits de 96 et 384 réactions. Il est possible de multiplexer jusqu'à 96 librairies. Les détails concernant l'index double unique sont disponibles ici.
Caractéristiques :
Deux options : combinaison de la préparation des librairies avec la capture, ou capture seule
Simplification de la procédure
Améliore l'efficacité de la capture
Régions génomiques complètes de 117 gènes
Couvre des régions de ~9 MB
Couvre les exons, les introns, les régions régulatrices 5', les régions régulatrices 3' et au-delà.
Détection aisée des SNP, des indels et des variants structurels
Le seul réactif qui fournit des informations sur les séquences intactes
Faible coût
Multiplexage des échantillons : Réduit encore le coût
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