Réactif en solution 30075S

NGS

Le Multiplexing Unique Dual Index Primers contient un mélange d'amorces pour le multiplexage d'échantillons pour le Next Generation Sequencing (NGS) sur la plateforme illumina. Le multiplexage d'échantillons NGS permet de réduire les coûts de séquençage en regroupant plusieurs librairies NGS dans une seule voie de cellule de flux. Nous avons développé un système d'indexation par différence de quatre bases. Ce système nous permet de créer des index qui ont au moins 4 bases différentes les unes des autres dans la longueur de l'index de 8 bases. Nos amorces uniques à double indexation éliminent les erreurs de séquençage telles que le saut d'index, la contamination croisée d'index, la mauvaise affectation des lectures, les erreurs d'amplification et les erreurs de démultiplexage. Caractéristiques Améliore la spécificité de l'identification des échantillons grâce au système d'indexation par différence de 4 bases Chaque index comporte au moins 4 bases différentes des autres index la différence de 4 bases augmente considérablement la spécificité par rapport à la différence de 3 bases des autres fournisseurs. Augmente la capacité de multiplexage 96 paires uniques pré-mélangées d'amorces d'index i5 et i7 Minimise les erreurs de séquençage telles que : Le saut d'index Contamination croisée d'index Mauvaise affectation des lectures Erreurs d'amplification Erreurs de démultiplexage Identification des sauts d'index par double index unique. 96 librairies ont été préparées à l'aide du kit BioDynami NGS DNA Library Prep et des amorces BioDynami Multiplexing Unique Dual Index Primers . Les bibliothèques ont été regroupées à concentration égale et séquencées sur l'illumina HiSeq 4000. Les nombres de lectures de toutes les bibliothèques ont été démultiplexés et analysés. Démultiplexage : combinaison correcte des index i5 et i7 Saut d'index identifié : codes-barres corrects, mais PAS de combinaison d'index i5 et i7 correcte Autre : n'entre pas dans les catégories ci-dessus