Kit de réactifs enzyme 3 series

solution tamponpour PCRNGS

Le kit NGS Low Input DNA Library Prep Kit (plateformes illumina et MGI) a été développé pour la construction de librairies NGS de haute qualité avec de faibles quantités d'ADN en entrée, de 1 ng à 400 ng. Ce kit permet aux scientifiques d'étudier des échantillons dont l'ADN est limité, tels que des échantillons de tumeurs, des échantillons de patients et d'autres échantillons spécialement collectés (tri FACS, etc.). Le kit a une grande efficacité de conversion de bibliothèque avec seulement 1 ng d'ADN en entrée. Le protocole simple et rapide d'une heure et demie permet de créer des librairies avec une couverture homogène et un faible biais GC grâce à notre chimie unique de polissage et de ligature des extrémités de l'ADN. Le kit nécessite des fragments d'ADN double brin (émoussés et/ou collants) comme ADN d'entrée pour la préparation de librairies NGS, et est compatible avec les fragments d'ADN générés à la fois par une approche enzymatique (par exemple, les enzymes de fragmentation de l'ADN BioDynami, et les approches mécaniques telles que la sonication et la nébulisation, etc. Avantages du kit : Protocole rapide Le temps d'intervention n'est que de 10 minutes La durée totale du protocole est d'environ 1,5 heure Procédure simple Le master mix prêt à l'emploi facilite la préparation des réactions Moins de composants de réaction Moins de billes magnétiques nécessaires pour les étapes de nettoyage : Réduction des coûts de plus de 50 Faible quantité d'ADN en entrée : À partir de 1 ng d'ADN Trois types d'index sont disponibles pour le kit NGS Low Input DNA Library Prep de la plateforme illumina : Non-index : les bibliothèques n'ont pas d'index. Index : Chacune de nos amorces d'index contient une séquence de code-barres unique de 6 bases qui peut être utilisée pour identifier les bibliothèques d'ADN à faible entrée. Le multiplexage de bibliothèques jusqu'à 48 échantillons est possible. Index double unique : Le multiplexage de bibliothèques jusqu'à 96 bibliothèques d'ADN à faible entrée est possible avec des index doubles uniques grâce à notre système d'index de différence à quatre bases.