Nombre minimal de tests exécutables 100
Temps de réalisation 35 minutes
Validité du produit 2 ans
Conditions de stockage 15-25°C
Équipement complémentaire Non requis
Application
Méthode préférentielle pour le tissu conjonctif, particulièrement adaptée à l’identification
des gamètes, noyaux, neurofibrilles, névroglie, collagène, kératine, fibrilles intracellulaires
et image négative de l’appareil de Golgi.
Particulièrement adapté à la microphotographie noir et blanc.
Résultat
Noyaux et gamètes noir
Cytoplasme, kératine, fibres musculaires, granules
acidophiles
rouge
Collagène, mucus, granules hypophysaires basophiles vert
Granules de cellules delta de l'hypophyse vert
Érythrocytes jaune
Produit pour la préparation d'échantillons cyto-histologiques à examiner en microscopie optique.
Méthode préférentielle pour le tissu conjonctif, particulièrement adaptée à l’identification des gamètes, noyaux, neurofibrilles, névroglie, collagène, kératine, fibrilles intracellulaires et image négative de l'appareil de Golgi.
Particulièrement adapté à la microphotographie noir et blanc
PRINCIPE
La méthode combine un colorant nucléaire avec l’hématoxyline ferrique de Weigert, un colorant des cellules sanguines avec acide picrique, une coloration cytoplasmique avec des colorants acides (fuchsine ponceau) et la coloration élective du collagène avec un autre colorant acide : le vert lumière
MÉTHODE
1) Amener la coupe à l'eau distillée.
2) Verser sur la coupe 6 gouttes de réactif A et 6 gouttes de réactif B : laisser agir 10 minutes.
3) Égoutter la lame, sans la laver, et verser sur la coupe 10 gouttes de solution C : laisser agir 4 minutes.