Réactif solution de coloration Mallory trichrome

pour histologiepour la cytologie

Nombre minimal de tests exécutables 100 Temps de réalisation 20 minutes Validité du produit 2 ans Conditions de stockage 15-25°C Équipement complémentaire Non requis Application Méthode de référence pour la visualisation du tissu conjonctif sur des coupes histologiques; particulièrement indiquée pour la mise en évidence de collagène, réticulum, cartilage, os, amyloïde. Noyaux, neurofibrilles, myolle, cartilage et tissu osseux rouge Fibrilles de collagène bleu Myéline jaune doré Fibres élastiques rose pâle – jaune ou incolores Érythrocytes jaune Produit pour la préparation d'échantillons cyto-histologiques à examiner en microscopie optique. Méthode de référence pour la visualisation du tissu conjonctif sur des coupes histologiques ; particulièrement indiquée pour la mise en évidence de collagène, réticulum, cartilage, os, amyloïde. PRINCIPE Une coloration nucléaire obtenue avec de la carbolfuchsine est associée à une coloration du cytoplasme avec de l’orange G et une coloration extrêmement élective du collagène avec du bleu d’aniline. L’électivité de la méthode se fonde sur les différents degrés d’affinité chimique des colorants utilisés pour les macromolécules tissulaires. Le rôle de l’acide phosphomolybdique, notamment, est fondamental, car il sert de pont entre les structures tissulaires auxquelles il se lie sélectivement (fibrilles de collagène, membranes cellulaires, etc.) et le bleu d’aniline (colorant amphotère). L’autre composant du mélange de Mallory, l’orange G, n’ayant aucune affinité pour l’acide phosphomolybdique, colore les structures restantes (qui n’ont formé aucun lien avec l’acide phosphomolybdique).