Nombre minimal de tests exécutables 100
Temps de réalisation 35 minutes
Validité du produit 1 an
Conditions de stockage 2-8°C
Équipement complémentaire Non requis
Application
Méthode préférentielle pour visualiser les fibres de réticuline argyrophiles du tissu
conjonctif.
Résultat
Fibres de réticuline et nerveuses noir
Tissu conjonctif brun
Collagène jaune
Produit pour la préparation d'échantillons cyto-histologiques à examiner en microscopie optique.
Méthode préférentielle pour visualiser les fibres de réticuline argyrophiles du tissu conjonctif.
PRINCIPE
La méthode permet d'obtenir, dans des temps très courts, une imprégnation sélective et bien marquée.
Ceci est dû à deux facteurs : l’introduction d’une pré-imprégnation avec un sel ferrique, et l’utilisation, pour l’apport d’argent, d’un complexe diaminé (solution ammoniacale) labile, et donc plus réactif que le nitrate d’argent.
a) Prétraitement avec du fer trivalent Après une oxydation préliminaire avec du permanganate de potassium, la coupe est traitée avec du fer trivalent (sulfate
d'ammonium et de fer). Les ions ferriques, plus réactifs des ions argent, se lient rapidement et sélectivement aux groupes fonctionnels des structures argyrophiles.
b) Traitement avec une solution ammoniacale.
L’argent, présent dans la solution ammoniacale sous forme d’oxyde complexe hydrosoluble – [Ag (NH 3 )2 ]2 O – remplace sous cette forme (de cation complexe) le fer qui s’est lié précédemment aux tissus.
Au cours du passage suivant, l’aldéhyde formique agit comme réducteur et soustrait de l’oxygène au complexe tout en libérant de l’argent métallique insoluble qui se dépose sur la structure argyrophile.