Méthode rapide pour la coloration différentielle des éléments figurés du sang et d’autres
frottis de cellules séchés à l’air.
Produit pour la préparation d'échantillons cyto-histologiques à examiner en microscopie optique.
Méthode rapide pour la coloration différentielle des éléments figurés du sang. La méthode peut également être utilisée pour la coloration des préparations cytologiques - cytocentrifugats, aspiration à l’aiguille, appositions, frottis vaginaux - en fournissant une image en couleur superposable à la méthode traditionnelle May Grunwald - Giemsa.
NSTRUCTIONS
Il est important d’immerger et d’extraire la lame comme le requiert la méthode. Si la lame reste continuellement dans la solution de coloration, les résultats seront mauvais.
Si le résultat final de la coloration présente des déséquilibres entre les composantes éosinophiles et basophiles, il faut vérifier le pH de l’eau de lavage. Si cette valeur s’écarte significativement de la neutralité - pH 7 - il convient d’utiliser un tampon (ex. :
tampon phosphate pH 7).
Il est également possible d’effectuer le rinçage final (5-6 immersions) dans de l’eau distillée.
MÉTHODE
1) Sécher le frottis à l'air.
2) Plonger la lame 5 fois pendant 1 seconde dans la solution A. Après chaque immersion, égoutter l’excès de liquide.
3) Plonger la lame 5 fois pendant 1 seconde dans la solution B. Après chaque immersion, égoutter l’excès de liquide.
4) Plonger la lame 3 -5 fois pendant 1 seconde dans la solution C. Après chaque immersion, égoutter l’excès de liquide.
5) Laver dans de l'eau de source.
6) Sécher à l’air (ne pas utiliser de sources de chaleur, d’étuves ni de plaques)